この反応は桂皮酸の脱カルボキシル基から始まる。脱カルボキシル基は桂皮酸からカルボキシル基を除去してα,β不飽和化合物を形成する過程である。脱炭酸化反応は通常、高温または脱炭酸剤の存在などの適切な条件を必要とする。
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(E)-1-methyl-4-(2-(octylsulfonyl)vinyl)benzene
benzene
5-methoxy-2-nitrophenylacetaldehyde
テトラデカン
ヨウ化第一銅
1-Butanone, 3-methyl-1-(4-methylphenyl)-
tert-butyldimethyl(2-vinylphenoxy)silane
Benzenemethanol, -alpha--methyl-4-(2-methylpropyl)-, acetate (9CI)
5-imino-2-phenyl-5H,11bH-furo[3',2':5,6]-pyrano[3,4-c]chromen-6-amine
n
(E)-N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)-3-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)prop-2-en-1-amine
threo-2-Ethyl-3-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropanoic acid
(2-(pyridin-2-yloxy)phenyl)(p-tolyl)methanone
(5aS,10aS)-octahydrodipyrrolo[1,2-a:1',2'-d]pyrazine-5,10-dione
1-methyl-4-(prop-1-en-2-ylsulfonyl)benzene
S,S-dimethyl sulfoximine
4,4-Dimethyl-5-[(E)-2-oxo-4-phenyl-but-3-en-(E)-ylidene]-[1,3]dioxolan-2-one
Silane, (1,1-dimethylethyl)[[4-[2-iodo-6-(2-propenyl)phenoxy]-2-cyclopenten-1-yl ]oxy]dimethyl-, cis-
4-IODO-2,6-DINITROTOLUENE
2-(4-fluorophenyl)-5-methoxybenzo[d]oxazole
3,3,3-trifluoro-1-(4-iodophenyl)propan-1-one