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脱プロトン化とアルキル化
β-ケトベンジルエステルは、α-炭素上でプロトン化され、一般に、ジイソプロピルアミンリチウムまたは水素化ナトリウムなどの強塩基が使用される。脱プロトン化後，得られたアルキレンアルコールはハロアルキルとアルキル化反応する。これは生成物としてα−(E)−1−エノケトンを形成する。この反応には、E配置が一般的に有利である。
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脱プロトン化とアルキル化の学術論文
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A controlled synthesis of α-(E)-1-alkenyl ketones from β-keto benzyl esters
関連化学物質
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2-[(E)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-propenyl]-6-methyl-cyclohexanone
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