(2‘，3’，4‘，6’−テトラ−O−アセチル−β−D−グルコース/ガラクトシル)基の誘導体化
この合成は、テトラヒドロナフタレン誘導体に特定の糖部分を添加することを含むことができる。 β−D−グルコース/ガラクトース基の2‘，3’，4‘，および6’位のアセチル化は水酸基の保護を意味し、化合物の安定性を増強するか、またはその反応活性を変化させる可能性がある。
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(2‘，3’，4‘，6’−テトラ−O−アセチル−β−D−グルコース/ガラクトシル)基の誘導体化の学術論文
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Synthesis, molecular docking and preliminary in-Vitro cytotoxic evaluation of some substituted tetrahydronaphthalene (2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D- gluco-/galactopyranosyl) derivatives
関連化学物質
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4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)-6-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-6-yl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
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