Diels−Alder反応は高い立体選択性を有するテトラヒドロナフタレン環を構築する有力なツールである。ジエンと親ジエンおよび反応条件を詳細に選択することで,新たに形成された立体中心の立体化学を制御することができる。例えば、キラル触媒や助剤を用いて絶対配置を制御することができる。
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(2R,3S)-3-[(p-tolyl)sulfenyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxamide
(3aR,4R,7S,7aS)-2-phenyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione
2-benzyl-2H,6H-pyrrolo[3,4-e]indole-1,3-dione
Benzene, [(2-nitro-1-heptenyl)thio]-, (Z)-
1,3-dimethyl-7-phenyl-1,2,3,4,6,7-hexahydrofuro<3',2':5,6>pyrido<2,3-d>pyrimidine-2,4-dione
3-(2-ピリジニル)-5,6-ジフェニル-as-トリアジン
4-METHYL-2-PHENYL-1,3-THIAZOLE-5-CARBALDEHYDE