最終製品
反応生成物は、新たに形成されたシクロプロパン環を含むシクロプロパン化合物である。
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最終製品の学術論文
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Cyclopropanation mediated by lithium iodide of electron-deficient alkenes with activated dibromomethylene compounds
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2-Butenedioic acid, 2,3-dicyano-, diethyl ester
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Asymmetric synthesis of bicyclic α-amino acids by a Diels-Alder reaction to a new chiral α,β-didehydroalanine derivative
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Glycine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, (1S)-1-benzoyl-2-methylpropyl ester
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Enantioselective nucleophilic addition of trimethylsilylacetylene to N-phosphinoylimines promoted by C2-symmetric proline-derived β-amino alcohol
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(2S,2'S)-1,1'-(5-methyl-1,3-phenylene)bis(methylene)dipyrrolidine-2-carboxylic acid
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Synthesis of 3-substituted 7-methyl-5H-pyrazole[4,3-d]-1,2,3-triazin-4(3H)-ones and amide-N-substituted 3-methyl-4-diazopyrazole-5-carboxamides
関連化学物質
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3-(2,5-Dichloro-phenylamino)-7-methyl-3,5-dihydro-pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-one
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Iron-catalyzed, directed oxidative arylation of olefins with organozinc and grignard reagents
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(E)-8-(2-phenylethenyl)quinoline
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関連エントリ
表象
配位子
オレフィン.オレフィン
最適化
シクロプロパン化
電子欠電子オレフィン
活性ジブロモメタン化合物
Lithium Iodide
天然産物
メチル化
鉄触媒
直接酸化アリール化
オレフィン.オレフィン
有機亜鉛とグリニャール試薬
地域と立体制御
リング閉鎖
分離精製する
出発材料
酸化付加
ディエルズ·アルダー反応
中間地層
電子欠電子オレフィン
活性ジブロモメタン化合物
ルイス酸(LiIなど)
ジブロモメタン化合物の活性化
臭素中間体の形成
更なる機能化
鉄触媒
再窒化
酸化剤
キラル誘導
アミンとの反応
キラル触媒またはキラル助剤
C 3の補欠
1，2，3−トリ窒素複素環の形成
アリール亜鉛またはグリニャール試薬
鉄触媒の活性化
アリール鉄中間体の形成
再配置または異性化
トリメチルシリルアセチレン(TMSA)の求核付加
トリメチル基の溶解