A.薬剤を供給するために、適切な緩衝液または溶液中に放射性標識生物活性ポリペプチドを調製する。 B.放射性薬品の適切な監督管理ガイドラインに従って、その安定性と無菌を維持する方法で最終製品を包装する。
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