断片に基づく薬物発見(FBDD)
このプロセスは通常，断片ベースの薬物発見から始まり，この過程では，標的タンパク質に対して小さな低分子量化合物(断片)のライブラリーをスクリーニングする。目的は，それらの親和性や選択性が低くても標的に結合する断片を識別することである。この場合、非選択的打撃は、Flt 3に結合するが特異性に乏しい断片であろう。
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断片に基づく薬物発見(FBDD)の学術論文
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Development of a potent and selective FLT3 kinase inhibitor by systematic expansion of a non-selective fragment-screening hit
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Design and modular parallel synthesis of a MCR derived α-helix mimetic protein-protein interaction inhibitor scaffold
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