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HIV−1プロテアーゼ阻害剤
HIV−1はエイズ(後天性免疫不全症候群)を引き起こすウイルスである。ウイルスは宿主細胞に複製され，この過程でHIV−1プロテアーゼという酵素は長いウイルスタンパク質をより小さく機能的な断片に切断するために重要である。このプロテアーゼを抑制することはウイルスのライフサイクルを撹乱し，抗レトロウイルス薬の標的となる。
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HIV−1プロテアーゼ阻害剤の学術論文
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Discovery of HIV-1 protease inhibitors with picomolar affinities incorporating N-aryl-oxazolidinone-5-carboxamides as novel P2 ligands
関連化学物質
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3-(3-fluoro-phenyl)-2-oxo-oxazolidine-5-carbonyl chloride
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A new structural theme in C2-symmetric HIV-1 protease inhibitors: ortho-Substituted P1/P1′ side chains
関連化学物質
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(2R,3R,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-2,5-bis-(2-trimethylsilanylethynyl-benzyloxy)-hexanedioic acid bis-[((1S,2R)-2-hydroxy-indan-1-yl)-amide]
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Studies of HIV-1 protease inhibitors. II. Incorporation of four types of hydroxyethylene dipeptide isosteres at the scissile site of substrate sequences
関連化学物質
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deux références: JFP452-1 et JFP456b
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Design, synthesis, and biological evaluation of monopyrrolinone-based HIV-1 protease inhibitors possessing augmented P2′ side chains
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(4S,5S)-4-Benzyl-5-[(S)-2-benzyl-4-((1R,3R)-3-carbamoylmethyl-indan-1-yl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrol-2-ylmethyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
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