分子内反応
用語“分子内”とは、反応が単一の分子内で起こることを意味する。この場合，分子が化学変換を経てシクロヘキサン環を形成する反応を指す。
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分子内反応の学術論文
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Folding strain stereocontrol in cyclohexane ring formation by means of an intramolecular ester enolate alkylation reaction
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7-Hydroxy-2-methyl-5-phenyl-heptanoic acid ethyl ester
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Iridium-catalyzed intramolecular asymmetric allylic dearomatization of phenols
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(E)-dimethyl 2-(4-hydroxy-2-methylbenzyl)-2-(4-[(methoxycarbonyl)oxy]but-2-en-1-yl)malonate
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Intramolecular Carbocyclic <3+2> Cycloaddition via Organopalladium Intermediates
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(1R,3aS,6aR)-3-Methylene-octahydro-pentalene-1-carboxylic acid ethyl ester
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Intramolecular Diels-Alder Reactions of Indole-3-acrylates
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methyl 3-<1-<2-(2-cyclohexen-1-yl)acetyl>-1H-indol-3-yl>-2-propenoate
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Rhodium/Yanphos-Catalyzed Asymmetric Interrupted Intramolecular Hydroaminomethylation of trans-1,2-Disubstituted Alkenes
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1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-[3-(4-fluorophenyl)-2-propenyl]-, (E)-
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An Expedient Synthesis of Carbazoles through Potassium tert-Butoxide-Promoted Intramolecular Direct C–H Bond Arylation
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9H-Carbazole, 3-methoxy-9-methyl-
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Alkyltransferase Model Reactions: Synthesis of Sulfonium and Ammonium Compounds Containing Neighboring Nucleophiles. Kinetic Studies of the Intramolecular Reaction of Amino, Hydroxy, Phenoxy, and Mercapto Onium Salts
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2-(2'-oxocyclopentyl)ethyl p-nitrophenyl thioether oxime O-methyl ether
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Intramolecular C-H amination reactions: Exploitation of the Rh 2(II)-catalyzed decomposition of azidoacrylates
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1H-Indole-2-carboxylic acid, 4-methyl-, methyl ester
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Triflic acid-promoted cycloisomerization of 2-alkynylphenyl isothiocyanates and isocyanates: A novel synthetic method for a variety of indole derivatives
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2-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)phenyl isothiocyanate
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NOVEL SYNTHESIS OF BENZOXAPHOSPHACYCLOALKANE DERIVATIVES VIA PALLADIUM-CATALYSED INTRAMOLECULAR FORMATION OF CARBON-PHOSPHORUS BOND
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1-phenyl-2-oxy-3,4-dihydro-1-phosphinoline-1-oxide
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関連エントリ
合成法
機能化する
ジアステレオマッピング選択
表象
アリール化
動力学研究
有機合成
保護を解除する
分子内
応用
Stereocontrol
精製する
製品形成
身体検査
反応条件
出発材料
エステルアルキレンアルキル化
シクロヘキサン環の形成
折り畳み歪み立体制御
立体効果と電子効果
ディエルズ·アルダー反応
環付加反応
基質.基質
不斉反応
更なる機能化
Ir触媒
ニンニク機能化
キラルゲーム攻略
全炭素第四紀中心
原料の選択
環異構造化
炭素環付加反応
<3+2>環付加反応
有機パラジウム中間体
インドール−3−アクリレート
二環化合物の形成
Rh触媒(Rh)
Yanphos配位子
水素アミノメチル化
トランス−1，2−二置換オレフィン
C−Hアミン化
トリフルオロプロピオン酸触媒
酸化共役反応
制御反応条件
パラジウム触媒の選択
5−水酸基および9−ヒドロキシ基の保護作用
位置4上の窒化反応
5−ヒドロキシおよび9−ヒドロキシの脱保護
7位アセチル化
C 9−OHの活性化