動力学分割は、2種類のエナンチオマー反応速度の差を利用してラセミ混合物中のエナンチオマーを分離する方法である。C−Hエン化反応では,一方のエナンチオマーは優先的に試薬と反応し,他方は反応しない。この過程により、出発原料の1つのエナンチオマーが製品に変換され、もう1つのエナンチオマーは不変である。高度な選択性を実現することは高度なエナンチオマー濃縮物を獲得する鍵である。
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(S)-2-(4-methoxyphenyl)-2-pivalamidoacetic acid
dimethyl (S)-2-(1-phenylallyl)malonate
(R)-2-nitro-1-(4-nitrophenyl)ethyl acetate
benzyl 2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetate
Benzenemethanol, 3-iodo-a-methyl-
Butanamide, N-(1-methyl-3-phenylpropyl)-, (S)-
1-Cyclopentene-1-carboxylic acid, 3-(phenylmethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
Butanedioic acid, [(4-methoxyphenyl)methyl]-, 1-methyl ester
C19H19NO4
5-Cyclohexadecen-1-one, 3-methyl-, (3R)-
HCl
1-fluoro-4-(4-tolylsulfonylmethyl)benzene
(5E,3S)-1-phenylpent-3-en-1-ol
C11H13(2)H2N
(R)-N-(1-phenylpentyl)benzamide
C14H18O
benzyl (R)-2-(diphenylacetyloxy)propanoate
(4S)-4-phenyl-3-[(2R)-2-phenylpropionyl]oxazolidin-2-one
(S)-(-)-α-methoxy-α-(trifluoromethyl)pnenylacetyl acid ester of methyl (+)-(1R,2R,3S,5S)-3-hydroxy-7-oxobicyclo<3.3.0>octane-2-carboxylate
(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)sulfamoyl chloride
2-methoxy-N-[1-(4-fluorophenyl)ethyl]acetamide
N-(((S)-4-phenylbutan-2-ylcarbamoyl)methyl)octanamide
2-methyl-5-phenylpyrrolidine
Phosphine oxide, (2-methoxy-1-naphthalenyl)methylphenyl-, (S)-
3-benzyl-5-bromo-1-methylindolin-2-one
トリメチルイソオキサゾール
Benzenepropanoic acid, b-(1-oxobutoxy)-, ethyl ester
(R)-3-oxocyclohexyl acetate
(Z)-5-benzylidenepyrrolidine-2,4-dione
3-[(2-Methylpropanoyl)amino]-2-[(S)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-2-methylpropyl]quinazolin-4(3H)-one
N-[(2S)-2-(4-isobutylphenyl)propionyl]-7,8-difluoro-(3S)-3-methyl-2,3-dihydro-4H-[1,4]benzoxazine
1-(pyridin-2-ylsulfanyl)propan-2-one
C29H28O2Si
L-2-(4-fluoro-phenyl)-2-(2-methoxy-acetylamino)-acetamide
(R)-1-(4-fluorophenyl)butane-1,4-diol
Butyric acid (Z)-(R)-1-methyl-3-phenyl-allyl ester
(S)-methyl 3-methyl-3-phenyl-2-propylaminocarbonyloxybutanoate
(+)-(1S,2S,6R,7R)-tricyclo[5.2.1.02,6]deca-4,8-dien-3-one
Benzeneethanamine, a-3-butenyl-