ノヴェンゲル反応
Knovenagel反応は通常アルデヒド或いはケトン(A)と活性メチレン化合物(B)との縮合からなり、例えばマロニトリル、シアン酢酸エチル或いは類似化合物である。この反応は塩基によって触媒され，通常はナトリウムアルコールナトリウムやメチルアルコールナトリウムである。 反応はα，β−不飽和化合物を形成し続け，通常共役エノンである。
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ノヴェンゲル反応の学術論文
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Multicomponent Synthesis of Thiazole, Selenazole, Pyrane, and Pyridine Derivatives, Initiated by the Knoevenagel Reaction
関連化学物質
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2-amino-5-oxo-4-(1-phenylethyl)-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile
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Convergent domino Knoevenagel hetero-Diels-Alder and domino oxidation hetero-Diels-Alder reactions encountered in an unexpected formation of novel 5-aryl-1H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-diones and 5-aryl-2,3-dihydro-2- thioxo-1H-pyrano[2,3-d]pyrimid
関連化学物質
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1,5-dihydro-5-(4-nitrophenyl)-2H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H)-dione
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Preparation of neuroprotective condensed 1,4-benzoxazepines by regio- And diastereoselective domino knoevenagel-[1,5]-hydride shift cyclization reaction
関連化学物質
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2-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine
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Synthesis, optical, and thermal properties of conjugated, bispyridyl and tetrapyridyl compounds by Knoevenagel reaction
関連化学物質
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2-<2-(4-formylphenyl)ethenyl>pyridine
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Sequential Suzuki/asymmetric aldol and Suzuki/Knoevenagel reactions under aqueous conditions
関連化学物質
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(2S)-2-[(R)-hydroxy(4-phenylphenyl)methyl]cyclopentanone
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Chemoenzymatic Synthesis of α-Cyano Epoxides by a Tandem-Knoevenagel-Epoxidation Reaction
関連化学物質
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2,2-Oxiranedicarbonitrile, 3-(4-methylphenyl)-
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関連エントリ
合成法
化学酵素合成
不斉ヒドロキシアルデヒド縮合反応
環化する
ジアステレオマッピング選択
ドミノ倒しKnovenagel雑を収束-Diels-Alder反応
ドミノ酸化ハイブリッド化Diels-Alder反応
5−アリール−1 H−ピラン[2，3−d]ピリミジン−2，4(~3 H，5 H)−ジオン
5−アリール−2，3−ジヒドロ−2−チオオキシ−1 H−ピラン[2，3−d]ピリミジン−4(5 H)−オン
調製する
光学特性
ドミノ反応
直列反応
熱性能
チアゾール系化合物の合成
セレゾール誘導体の合成
ピラン(又はピラン)誘導体の合成
ピリジン系化合物の合成
水素化物シフト
含水条件
地域選択
ハイブリッドDiels-Alder反応
ドミノ倒しが酸化する
ハイブリッドDiels-Alder反応
エチレンジアミン二酢酸エステル(EDDA)触媒
実験
神経保護
縮合1，4−ベンゾオキサジアゼピン類
鈴木反応
共役化合物
ビピリジン系化合物
テトラヒドロピリジン系化合物
α−シアン環酸化物
エポキシ化反応