光親和印
合成された類似体は現在，光親和性マーキング実験に利用可能である.これは，化合物を紫外光に曝露し，光反応基を活性化し，近傍のタンパク質や生体分子と共有結合を形成させることを含む。この過程は、一般に、修飾化合物のタンパク質標的または結合部位を決定するために使用される。
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光親和印の学術論文
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Synthesis of a photoaffinity-labeling analog of alternariolide (AM-toxin I), a host-specific phytotoxin
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1-{4-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl]phenyl}-2,2,2-trifluoroethanone O-tosyl oxime
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Synthesis and Biological Activities of Photoaffinity Labeling Analogues of Substance P
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C64H99N19O15*3FH
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The synthesis of aryl substituted analogues of phenoxyacetyl-L-cysteinyl-D-valine and phenylacetyl-L-cysteinyl-D-valine. Application to the photoaffinity labeling of isopenicillin N synthetase
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D-Valine, N-[N-[(3-acetylphenyl)acetyl]-S-[(4-methoxyphenyl)methyl]-L-cysteinyl]-, diphenylmethyl ester
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Photoaffinity labeling of the angiotensin II receptor. 1. Synthesis and biological activities of the labeling peptides.
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4-AMINO-3 5-DIIODO-L-PHENYLALANINE
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Synthesis and biological properties of 2-substituted myo-inositol 1,4,5-trisphosphate analogues directed toward affinity chromatography and photoaffinity labeling
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L-3,6-di-O-benzyl-4,5-di-O-(dibenzyl phosphoryl)-myo-inositol
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