チオール基の保護
システインのチオール基(−SH)は、後続工程で不必要な反応が発生することを防止するために保護する必要がある。チオール基の最も一般的な保護基はtert−ブチル基(t−Bu)である。そのためには，トリエチルアミン(TEA)などの塩基の存在下で，適切な溶媒(例えばジクロロメタン)でシステインをt−BuClと反応させることができる。
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チオール基の保護の学術論文
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One-pot synthesis of orthogonally protected enantiopure S-(aminoalkyl)-cysteine derivatives
関連化学物質
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L-Cysteine, S-[(2S)-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-phenylpropyl]-, ethyl ester
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