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ランダムな位置の季節化
カルビン前駆体を調製した後、アルコール(この場合はメタノール)と反応させ、異性化位置で第四級炭素を形成するために使用することができる。この段階は糖部分を分子に導入するために必須的だ。 この反応は通常温和な条件下で起こり，カルビンとアルコールが反応して必要なグルコピラノシド製品を生成する。
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ランダムな位置の季節化の学術論文
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Rh(II) carbene-mediated synthesis of methyl α- And β-ketopyranosides: Preparation of carbene precursors, quaternarization of the anomeric position, and ring opening of γ-lactones
関連化学物質
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methyl 4,6-O-benzylidene-2-O-diazoacetyl-3-O-pivaloyl-α-D-mannopyranoside
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