繰り返す
必要に応じてステップ2~4を繰り返し，炭素鎖をさらに長くする。これは、別のヒドロキシル基の酸化、次いで別の輪のカルボニルアリル化に関与する可能性がある。
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繰り返すの学術論文
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Elongation of 1,3-polyols via iterative catalyst-directed carbonyl allylation from the alcohol oxidation level
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(R)-1-((4S,6R)-6-(2-(benzyloxy)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)pent-4-en-2-ol
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ピリジン
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Fmoc-Asp(OBn)-Ala-OH
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silver cyanide
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Glucuronic acid-based ulosyl donors for introducing α-d-GlcA and β-d-ManA units
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D-Glucopyranuronic acid, methyl ester, tetrabenzoate
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Synthesis of the Hexasaccharide Fragment of Landomycin A Using a Mild, Reagent-Controlled Approach
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Benzyl-2,3,6-tridesoxy-α-L-threo-hex-2-enopyranosid
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5-{allyloxycarbonylmethyl-[(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-acetyl]-amino}-4-tert-butoxycarbonylamino-pentanoic acid benzyl ester
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Efficient synthesis of optically active cyclohexenones
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(4R,5R)-4-Allyl-5-hydroxymethyl-cyclohex-2-enone
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On the electronic effects of OH groups. Synthesis and investigation of tetrahydroxylated azabicycloheptanes
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2,3-O-benzylidene-7-tert-butoxycarbonyl-2,3-exo-dihydroxy-7-azabicyclo[2.2.1]heptene
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Regio- and stereoselective synthesis of 1→6 linked manno-, gluco-, and galactopyranose Di-, Tri-, and tetrasaccharides via orthoester intermediates
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methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside
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関連エントリ
固相合成
表象
最適化
環化する
保護団体
保護を解除する
精製する
出発材料
逆総合分析
製品隔離
最終的に保護を解除する
精製と分離
グリコシル化反応
精製と分析
端末.端末
分離鑑定
水酸基化する
分析する
反応
カップリング
Fmoc保護解除
卵裂と保護解除
さらにモデルチェンジします
1，3-ポリオールを選択する
アルコールが酸化する
触媒誘導カルボニルアリル化反応
カップリング反応
卵裂と精製
寄付者の活性化
カップリング反応
アミノ酸活性化
樹脂担持体
保護
硫糖供与体の活性化
受容体分子に結合する
未反応のドナーを中止する
保護基の選択
積み木組み立て
解ブロックと微細化
γ−カルボキシエチル胸腺ピリミジン単量体のカップリング
洗浄と中和
解塊する
固体支持体から解体する
Support Attachment
2‘−水酸基の保護作用
脱三アシル化
封頂
正エステル地層