PF−04254644はc−Met受容体チロシンキナーゼの選択的阻害剤であることは大きな成果である。このことは,研究におけるツール化合物とすることができ,特定の癌のようなc−Metが過剰に活性化する条件下での治療剤として有用である可能性を示唆している。C−Metの選択性は、脱標的効果を最小限に低下させることを容易にする可能性がある。
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6-((6-(3,4-difluorophenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)-methyl)quinoline