かき混ぜて加熱する
加熱反応混合物は、通常、還流条件下で、特定の時間内に攪拌される。反応時間や温度は使用する具体的なケトンや試薬によって異なる可能性がある。水のない状態を保つように注意すべきです。
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かき混ぜて加熱するの学術論文
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Robust and efficient, yet uncatalyzed, synthesis of trialkylsilyl-protected cyanohydrins from ketones
関連化学物質
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2-phenyl-2-triisopropylsilanyloxy-propionitrile
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Sodium cyanide
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A Convenient Synthesis of Aminomethyl Ketones (α-Amino Ketones)
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Formamide, N-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]-N-formyl-
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A practical one-pot process for α-amino aryl ketone synthesis
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Carbamic acid, [(1S)-2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1-methyl-2-oxoethyl]-, phenylmethyl ester
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A facile and efficient synthesis of β-amino alcohols using 2,2,2-trifluoroethanol as a metal-free and reusable medium
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1-PHENOXY-3-PIPERAZINOPROPAN-2-OL
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TVB-2640
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An efficient procedure for the regioselective monoprotection of 1,2-diols
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α-phenyl-α-tert-butyloxyacetaldehyde
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One-step synthesis of diphenylmethanes
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Benzene, 1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4,5-dimethoxy-2-methyl-
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関連エントリ
アミン
表象
隔離
溶剤.溶剤
反応を監視する
精製する
Work-Up
身体検査
運動と精製
反応装置
触媒作用
反応
酸性触媒
脱水剤
還元剤を添加する
抜き出す
反応器を用意する
活性化ケトン
シアン化ナトリウム(NaCN)を加える
トリアルキル塩化ケイ素の添加
反応混合物を用意してください
触媒(オプション)
試薬を準備してください
溶剤を1種選ぶ
試薬を組み合わせる
酸性触媒(必要に応じて)を添加する
乾燥溶剤
置換アミンの製造
置換アミンの添加
チオイソシアネートを加える
ホルミル化試薬の添加
基礎を追加する
2，2，2−トリフルオロエタノール
反応瓶を用意する
システムを脱水する
アミンを添加する
2，2，2−トリフルオロエタノールのリサイクル
グリコール溶液を調製する
酸触媒を添加する
アセトアセトニドを分離する
水を加える
触媒を添加する
アセチレン(1)の添加
有機アジドの添加(2)
ルイス酸触媒の製造