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鈴木クロスカップリング反応
A.精製した単置換ピリミジンから始まる。 B.適切なホウ酸またはホウ酸エステルを第2のコンジュゲートとして選択する。この化合物は、ピリミジニル環上の第3の位置に所望の置換基を有するべきである。 C.パラジウム触媒(例えばPd(PPh<sup>3</sup>)<sup>4</sup>)および炭酸カリウムなどの塩基を導入して鈴木クロスカップリング反応を促進する。 D.Suzuki反応を適切な条件下で行い、ホウ酸またはホウ酸エステルを単置換ピリミジンに結合させる。これは三置換ピリミジンの形成をもたらす。 E.ホウ酸またはホウ酸エステルは、ピリミジニル環上の第3位に必要な置換基を含有しなければならない。
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合成法
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配位子
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高効率
パラジウム触媒
精製する
分離精製する
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基台
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応用
簡捷合成
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適切な求核剤
SNAr反応(領域選択的求核芳香置換)
パラジウム(II)錯体
還元脱ベンジルオキシカルボニル化反応
廃止または更なる詳細化
実験手順
実験
非キラル
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正青白複合体
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PCN pincer
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