N−(9−フェニル−9−イル)セリンの合成
A.適切なキラルセリン誘導体から始まる。一般的なキラルセリン誘導体の1つはL-セリンである。 B.セリンのアミノ基をBoc(tert-ブトキシ)やFmoc(フルオランメトキシカルボニル)などの保護基で保護し、シルアミノ酸エステルを得る。本例ではBocで保護されたセリンを用いた。 C.次のステップは、フルオランニルフェニル基のカップリングに関する。ジシクロヘキシルカルボジイミド(DCC)および塩基DMAP(4−ジメチルアミノピリジン)のような適切な活性化剤を用いて、9−フェニルフルオランタミンを保護セリンに結合させ、N−(9−フェニル−9−イル)セリンを形成することができる。 D.カップリング工程後，BOC保護基を酸で除去し，最終製品を得た。
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N−(9−フェニル−9−イル)セリンの合成の学術論文
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Surrogates for Chiral Aminomalondialdehyde. Synthesis of N-(9-Phenylfluoren-9-yl)serinal and N-(9-Phenylfluoren-9-yl)vinylglycinal
関連化学物質
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N-(9-phenylfluoren-9-yl)-L-serine isoxazolidide
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