この錯体の合成
典型的な合成では，過塩素酸ニッケル(Ni(ClO 4)2)は適切な溶媒(例えばジクロロメタン)で溶液を調製する。 ホスフィン配位子(1，3−ビス(ジフェニルホスフィン−KP，P‘)プロパン又は1，4−ビス(ジフェニルホスフィン−KP，P’)ブタン)を溶液に添加する。 次に，Sの配位子4−モルホリノジチオSを適切なモル比で加えた。 反応混合物を攪拌し、特定の温度で一定期間反応させる。反応時間および温度は、特定の合成条件に応じて変化することができる。 反応混合物は、通常、不溶性副生成物を除去するために濾過される。 生成した錯体は沈殿，蒸発あるいはクロマトグラフィー技術により溶液から分離できる。
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この錯体の合成の学術論文
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Synthesis, spectral and single crystal structure determination of [1,3-bis(diphenylphosphino-kP,P′)propane (4-morpholinecarbodithioato-S,S′) nickel(II) perchlorate and [1,4-bis(diphenylphosphino-kP,P′)butane (4-morpholinecarbodithioato-S,S′)nickel(II) perchlorate complexes
関連化学物質
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[1,3-bis(diphenylphosphino-kP,P')propane](4-morpholinecarbodithioato-S,S')nickel(II) perchlorate
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acetonitrile
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METHANOL
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Formation and reactivity of a porphyrin iridium hydride in water: Acid dissociation constants and equilibrium thermodynamics relevant to Ir-H, Ir-OH, and Ir-CH2-bond dissociation energetics
関連化学物質
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Ir(I)(tetra(3,5-disulfonatomesityl)porphyrin)(D2O)(9-)
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