特定の反応条件により尿素中間体は分子内環化が可能であり,必要なキナゾリンやキナゾリジン環系を形成することができる。銅の触媒作用はこの環化工程を促進するのに役立つ。
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2-ブロモベンズアルデヒド
アセトアミジン塩酸塩
6-propyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazoline
methyl 3-aceto-4-oxo-4-(4-chlorophenyl)butanoate
(2E)-1-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
6-(4-Hydroxy-butyl)-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyran-4-ol
1-ethynyl-2-(2-methylprop-1-en-1-yl)cyclohex-1-ene
(E)-1-phenyl-5-(p-toluenesulfonyl)-5-azaoct-1-en-7-yn-3-one
2-bromo-4-methoxy-5-methylaniline
2H-Pyran-2-one, 4-[[4-(2,4-dichlorophenoxy)-2-butynyl]thio]-6-methyl-