T-ブチル化
A.工程1で得られたN−アセチル化アミノ酸を無水DCMに溶解する。 溶液に等モル量のtert−ブチルアミンを加えた。これはtert-ブチルアミンの形でカルボキシル基を保護するだろう。 C.反応混合物を室温で数時間撹拌する(通常一晩)。 希釈した塩酸溶液で反応を消す。 DCMで製品を抽出し，有機相を水洗する。 F.無水硫酸ナトリウム上で有機相を乾燥させ，溶液を減圧下で濃縮し，アミノ酸のN−アセチル，tert−ブチルアミド誘導体を得る。
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T-ブチル化の学術論文
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Direct aromatic tert-butylation during the synthesis of thiochroman-4-ones
関連化学物質
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4H-1-Benzothiopyran-4-one, 2,3-dihydro-2,2,6-trimethyl-
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