遷移金属触媒の過程はラジカル環化反応にも利用可能である。例えば、パラジウムや銅触媒を用いてアリールホウ酸を活性化し、アリールラジカルの形成を促進し、分子内環化反応を行うことができる。
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(2-((2-methylallyl)oxy)phenyl)boronic acid
dimethyl (S)-3-formyl-4-methylene-3-phenylcyclopentane-1,1-dicarboxylate
(2R,5R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-[(S)-methoxycarbonyl(4-bromophenyl)methyl]-2-[tert-butyldiphenylsilyloxymethyl]pyrrolidine
6-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-2-(2-pyridil)pyridine
1-(tert-butyl)-4-(methoxymethylene)cyclohexane
3-(1H-indol-3-yl)-2-methyl-3-phenylpropan-1-ol
1’-(4-(4-propylphenyl)-[1,2,3]-triazol-1-yl)-2’,3’,4’,6’-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranose
9-Oxa-2,4-diaza-10-siladodeca-2,6-dienoic acid, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-7,11,11-trimethyl-10,10-diphen yl-, 1,1-dimethylethyl ester, (6E)-
3a,4-dihydro-6-(4-methylphenyl)-1H-cyclopenta[c]furan-5(3H)-one
(2-methoxyphenyl)-n-octylsilane
(R)-4,4,5,5-tetramethyl-2-(1-phenylpropyl)-1,3,2-dioxaborolane
2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl (cyclohexen-3-yl)acetate
di-tert-butyl 1-(4-(tosyloxy)phenyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
(+)-(S)-allyl-p-toluenesulphinamide
(2Z,3Z)-3-ethoxy-1,4-diphenyl-2-(phenylimino)but-3-en-1-one
(S)-2-((S,E)-1,3-diphenylallyl)cyclopentanone
(+)-2-methoxymethyl-1-(2-methyl-1-n-butyl-pentylideneamino)-pyrrolidine
1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-{4-[(E)-3-hydroxy-1-propenyl]-2-methoxyphenoxy}-1,3-propanediol
3-(3,5-dimethylphenyl)quinoline