印を陥れる
最後のステップは活性中間体を捕捉することであり、通常は別の化学種または官能基との反応によって行われる。捕捉ステップは、特定のエナンチオマーの形成に有利であるように選択的に発生するように設計されてもよい。
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印を陥れるの学術論文
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Enantioselective cascade radical addition-cyclization-trapping reactions
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N-(phenylmethoxy)-N-2-propen-1-yl-2-propenamide
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Reactivity of benzyl radicals: The trapping of primary, secondary and tertiary benzyl radicals with heterocyclic bases
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4-(1-methyl-1-phenylethyl)-quinaldine
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Intramolecular cyclization-trapping of carbon radicals by olefins as means to functionalize 2′- and 3′-carbons in β-D-nucleosides
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1-(5-O-(MMTr)-2'-deoxy-2'-C,3'-O-((1-isopropyl)ethylene)-β-D-lyxofuranosyl)uracil
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Trisilane, 1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-[4-(trifluoromethyl)benzoyl]-2-(trimethylsilyl)-
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2-(Tributyl-λ5-phosphanylidene)-cyclohexane-1,3-dione
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関連エントリ
合成法
ラジカル反応
表象
核磁気共鳴スペクトル
触媒.触媒
エナンチオマー選択性
隔離
反応性
反応性
カスケード反応
付加反応
アリル化
水素原子移動反応
ヒドロキシギ酸エステル
分子内環化
環化する
オレフィン.オレフィン
精製する
ラジカル加成
製品
炭酸ガス
急進的な世代
ガスクロマトグラフィー
合成試薬
形成する
反応物
5人環と6人環
ホルムアルデヒド.ホルムアルデヒド
均一触媒還元
ベンジルラジカル
複素環塩基
炭素基
機能化する
β-D-nucleosides
分子内Wittig反応
α，α‘−ジオキサンサブユニットテトラブチルホスフィン
シクロアルキル−2−オン
Silenes
珪エン生成