Wittig反応
酸性塩化物をウィティヒ試薬(例えば、トリフェニルホスフィンおよびアルキルハロゲン化物)で処理してγ，δ不飽和アルデヒドを形成する。Wittig反応は、脱基を除去して二重結合を生成するホスホアルキルの形成に関与する。
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Wittig反応の学術論文
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合成法
機能化する
表象
核磁気共鳴スペクトル
クロマトグラフィー
全合成
保護団体
高速液体クロマトグラフ
外消旋
マイケル·ガー成
Stereocontrol
クロスカップリング反応
分離精製する
最後の数歩
格氏反応
精製と分離
鍛錬と隔離
直列反応
出発材料選択
保護を解除する
1なべのなべ
α−ホルミル−γ−ラクトンの加水分解
酸性塩化物に変換する
キラル有機触媒
還元−酸化配列
パーキン反応
カルボニル化合物の分離
オレフィンの分離
リン葉立徳の調製
アルデヒド·ケトン前駆体の合成
カルボニル基の保護(オプション)
リン葉立徳の形成
実験用語
酸性塩化物
パラジウム触媒
ジアゾ化合物
Teucvin
12-epi-teucvin
シクロペンテノン
超音波補助
5−アルキルレゾルシノール
5−アルケニルレゾルシノール
α-Aminobenzyl
2−ナフトール
無ホスフィン配位子
鈴木反応
多ステップ
ナザロフ反応