特発性肺線維症（IPF）治療

「特発性肺線維症（IPF）」は、原因が不明で進行性の肺線維症を特徴とする難病です。IPFでは、肺組織が異常な線維化（繊維組織の増加）を経て徐々に硬くなり、肺機能が低下して呼吸が困難になります。患者は乾いた咳、息切れ、疲労感などの症状に苦しむことが一般的です。IPFの発症メカニズムはまだ完全に解明されていませんが、遺伝的な要因や環境因子が関与している可能性があります。診断はしばしば他の肺疾患との鑑別が必要であり、高解像度CTスキャンや呼吸機能検査などが使用されます。IPFは難治性で進行が速く、治療法は限られています。肺移植が最終的な選択肢となることもありますが、予後は一般的に厳しい疾患とされています。