酸触媒エステルの加水分解速度はより速く,室温でも発生する。この反応はエステル酸素のプロトン化に関与し,水の求核攻撃を受けやすくする。これは四面体中間体を形成し、最終的にカルボン酸とアルコールに変換される。
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(2R,5R)-3-[2-Dibenzylamino-eth-(Z)-ylidene]-7-oxo-4-oxa-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid benzyl ester
2'-deoxy-3',5'-di-O-(4-methylbenzoyl)adenosine
ethyl 4-(benzoylcarbamoyl)benzoate