アリルプロパン化
“アリル化”という用語は、基質のアリル位置にアルキル基を付加することを意味する。この場合，アリルアルキル化は非対称であり，この反応が特定の立体化学を有するキラル生成物を産生することを意味する。
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アリルプロパン化の学術論文
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Chiral phosphine-catalyzed asymmetric allylic alkylation of 3-substituted benzofuran-2(3H)-ones or oxindoles with Morita-Baylis-Hillman carbonates
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tert-butyl 3-(1-(4-fluorophenyl)-2-(methoxycarbonyl)allyl)-2-oxo-3-phenylindoline-1-carboxylate
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Pd-catalyzed highly regio-, diastereo-, and enantioselective allylic alkylation of α-fluorophosphonates
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(2R,3R)-ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)-2-fluoro-3-phenylpent-4-enoate
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Stereochemistry of Allylic Alkylation of the Tetracarbonyliron Complexes of (R)-1-Acetyl-5-isopropoxy-3-pyrrolin-2-one
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2H-Pyrrol-2-one, 1-acetyl-1,5-dihydro-5-(2-propenyl)-, (R)- (9CI)
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Titanium Oxide-Supported Carbonylmolybdenum Catalyst in Liquid Phase: Application to Allylic Alkylation of Methyl p-Tolylsulfonylacetate
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6-Octenoic acid, 8-[(methoxycarbonyl)oxy]-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-, methyl ester, (E)-
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Regioselective Asymmetric Allylic Alkylation Reaction of α -Cyanoacetates Catalyzed by a Heterobimetallic Platina-/Palladacycle
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methyl [2-cyano-2-m-tolyl]acetate
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Palladium-catalyzed allylic alkylation with internal alkynes to construct C-C and C-N bonds in water
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1-(4-メチルフェニル)-1-プロピン
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Enantioselective Synthesis of Cyclic Nitrones by Chemoselective Intramolecular Allylic Alkylation of Oximes
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2H-Pyrrole,2-ethenyl-3,4-dihydro-5-methyl-,1-oxide(9CI)
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Hydrogen-bond-activated palladium-catalyzed allylic alkylation via allylic alkyl ethers: Challenging leaving groups
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2-allyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)cyclohexanone
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関連エントリ
合成法
収率
触媒.触媒
エナンチオマー選択性
パラジウム.パラジウム
触媒の
ジアステレオマッピング選択
非対称である
パラジウム触媒
化学選択性
分子内
精製する
反応条件
水.水
キラルホスフィン触媒
3−置換ベンゾフラン−2(~3 H)−オン又はオキシインドール
セベリス·ヒルマン(MBH)炭酸塩
地域選択
パラジウム触媒(パラジウム触媒)
α−フルオロリン酸塩
アセチレン炭化水素
(R)−1−アセチル−5−イソプロポキシ−3−ピロリジン−2−オン
四カルボニル鉄錯体
鉄錯体の幾何学的形状
アリル系親電体の性質
出発物質のキラル
実験
Enantiopure
反応物
Article
オキシム類
α−スルホニル炭素陰イオン
非対称ルーティング
γ-lactams
α−シアノアセテート
異質バイメタル
Platina-/palladaccle
C-C債券
C-Nキー
水素結合
環状ニトロケトン
酸化チタン
カルボニルモリブデン触媒
液体相
P-トルエンスルホニル酢酸メチル
アリルエーテル
グループを離れる