アセチレン炭化水素
アルキンは、2つの炭素原子間の3つの結合を含む有機化合物である。内部アルキンは末端位置ではなく炭素鎖内に位置する三結合を有する。この場合，ネインはヒドロアミノ化反応の基質として用いられる。
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アセチレン炭化水素の学術論文
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Gold(i) catalysed regio- and stereoselective intermolecular hydroamination of internal alkynes: towards functionalised azoles
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(Z)-1-(1,2-diphenylvinyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
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Palladium-catalyzed allylic alkylation with internal alkynes to construct C-C and C-N bonds in water
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1-(4-メチルフェニル)-1-プロピン
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Synthesis of indenes by the palladium-catalyzed carboannulation of internal alkynes
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Benzeneacetic acid, a-cyano-2-iodo-, ethyl ester
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Ruthenium(ii)-catalyzed electrooxidative [4+2] annulation of benzylic alcohols with internal alkynes: Entry to isocoumarins
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3,4-bis(4-chlorophenyl)-1H-2-benzopyran-1-one
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Oxidant-free direct coupling of internal alkynes and 2-alkylpyridine via double C-H activations by alkylhafnium complexes
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Hf(CH2C6H5)2(C6H3(CH3)2CHCH2C6H5NC2H4NCHC6H2(CH3)2)
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Cobalt-Catalyzed Asymmetric Sequential Hydroboration/Hydrogenation of Internal Alkynes
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(R)-4,4,5,5-tetramethyl-2-(1-phenylpropyl)-1,3,2-dioxaborolane
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Highly efficient copper-catalyzed synthesis of internal alkynes via aerobic oxidative arylation of terminal alkynes
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1-[(3-methoxyphenyl)ethynyl]cyclohexanol
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Stereo- and regioselective gold-catalyzed hydroamination of internal alkynes with dialkylamines
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Morpholine, 4-[1-(4-methoxyphenyl)pentyl]-
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関連エントリ
合成法
不斉合成
地域選択性
収率
核磁気共鳴スペクトル
触媒.触媒
末端アルキン
質量分析法
選択性
配基
水素化
アリール化
溶剤.溶剤
エナンチオマー選択性
空間位障害
エナンチオマー過剰(Ee)
クロマトグラフィー
かき混ぜる
パラジウム触媒
薄層クロマトグラフィー(TLC)
水素化ホウ素化
精製する
身体検査
反応条件
[4+2] Annulation
酸化付加
還元消去法
反応機序
基板範囲
反応時間
触媒担持量
環結紮術
水素アミン化
水.水
キラル高速液相
基質.基質
金触媒
温度制御
銅触媒
遷移金属触媒
スペクトル特性
反応最適化
環境条件
Rh(III)触媒
キラル配位子
直接結合する
アリルプロパン化
酸化共役
地域と立体選択
酸化環化