N−H挿入反応では,触媒のキラルがエナンチオマー選択性を実現する鍵である。銅中心周囲の配位子の配列は、反応種の特定の配向を誘導し、生成物の1つのエナンチオマーの好ましい形成をもたらす。
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(S)-2-(N-ベンゾイル-3-クロロ-4-フルオロアニリノ)プロピオン酸イソプロピル
trans-5-phenylsulfanyl-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
(3aR,4R,5R,6aS)-5-(benzoyloxy)hexahydro-4-(iodomethyl)-2H-cyclopentafuran-2-one
Benzofuran, 2-(4-chlorophenyl)-5-nitro-
(3-NONYL-2-OXIRANYL)METHANOL
C17H21NO3