ピペラジンジオン環は種々の環化反応が可能であり,異なる産物が得られる。例えば,分子内反応は潜在的生物活性を有する環状化合物を形成することができる。
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2,5-Piperazinedione, 1-acetyl-3-[(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methyl]-
methyl 2-amino-3,6-dimethoxybenzoate
C26H17O2PSe
8
9
7
Benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid, 2-[[[(4-bromophenyl)amino]thioxomethyl]amino]-4,5,6,7-tetrahydro-, ethyl ester
3-Bromo-2-[(E)-methoxycarbonylimino]-3-phenyl-propionic acid ethyl ester
ethyl (5-ethoxycarbonyl-4-methyl-2-phenylpyrimidin-6-yl)thioacetate
[5-chloro-2-di(5-methyl-2-furyl)methylphenyl](4-methylphenyl)methanol
N-(p-Nitrobenzyl)-2-methylen-4,4-dimethyl-pyrrolidin
2
3
7-hydroxy-1,3-dimethyl-8-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,5(1H,3H,8H)-trione
methyl (+/-)-3-(4-benzyloxymethyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo<1,5-a>pyridin-3-yl)-2,2-dimethyl-3-oxo-propionate
3-benzoyl-1-butyl-3-methylcyclopropene
4-Pentenamide, N,5,5-triphenyl-