縮合反応
重要なステップは縮合反応によりピペラジンジオン環を生成することである。これは、ピペラジン誘導体を適切な触媒または試薬の存在下で適切なカルボニル化合物と反応させることにより達成できる。カルボニル化合物の選択はベンゼン環の酸化の程度を決定する。
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縮合反応の学術論文
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Preparations and reactions of (Z)-3-arylidene-6-arylmethyl-2,5-piperazinediones having highly oxygenated benzene rings
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Stereoselectivity in the Condensation Reactions of 1-Phenylethyl Alkyl and Phenyl Ketones with Organometallic Reagents
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関連エントリ
合成法
機能化する
表象
キラルである
求核試薬
アミン類
有機金属試薬
保護団体
(Z)−3−アリーレン−6−アリールメチル−2，5−ピペラジンジオン
含酸素ベンゼン環
領域選択的ベンジル化
精製する
精製して表現する
体外試験
生物検査
構造効果関係(SAR)研究
臨床試験
生体テストでは
格氏反応
クロスカップリング反応
出発材料
生体研究
安全問題
キラル転移
レシピ開発
監督管理部門の許可
芳香族炭化水素地層
芳甲基紹介
環化反応
直列反応
還元と酸化反応
立体選択性
薬物動態と毒理学
構造効果関係(SAR)
官能基変換
薬理分析
最終的に液晶を形成する
求電芳香置換(EAS)
体外研究
酸化反応
リン酸塩系化合物の設計
亜ホスホン酸基の合成
求核付加--除去
加水分解/アルコール分解
Enantiopure
N保護
酸水素化物
フタル酸の代わりに
N−カルボキシメチルピリジン塩
N−(1 H−インダセン−1，3(2 H)−ジケトン−2−イル)ピリジンベタイン