この古典的な方法は、ルイス酸触媒(例えば、塩化アルミニウム(AlCl 3))の存在下でのピロールと塩化アシル(RCOCl)の反応に関する。反応は求電的芳香置換反応により行われ,通常ピロールを2−位でアシル化する。領域選択性を実現するためには,Lewis酸や反応温度の選択などの反応条件を修正することができる。
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7H-Indol-7-one, 1,4,5,6-tetrahydro-
(1E,4E)-1-(dimethylamino)-5-(4-methoxyphenyl) penta-1,4-dien-3-one
2-(hydroxy-phenyl-methyl)-naphthalene-1-carboxylic acid diethylamide
benzene
sulfuric acid
Ether
1-(4-hydroxy-2-methylphenyl)butane-1-one
(2-chloro-6-fluorophenyl)(4-methoxyphenyl)methanone