金属触媒クロスカップリング反応
金属有機化学の最新の進展は人々がSuzukiカップリング反応、Heck反応とSonogashira反応などの各種のクロスカップリング反応を通じて、アセタールアリルエーテルとアルキレンアミンを直接生成することができるようにした。
化学原料を購入する必要がある場合は、 要求情報を送信してください最新の見積りを入手してください。
金属触媒クロスカップリング反応の学術論文
-
A NOVEL ROUTE TO ALDEHYDIC ENOL ETHERS AND ENAMINES
関連化学物質
-
<(Diethylamino)methylene>cyclohexane
-
-
Preparation and Reactions of Benzofurano-, Indolo-, and Benzothieno-3-sulfolenes
関連化学物質
-
2-(1,1-Dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ6-thiophen-3-yl)-phenol
-
関連エントリ
環付加反応
有機触媒
官能基変換
ヒドロキシアルデヒド反応
クライソン·シュミット反応
クノーヴェンゲル凝集
エナミン形成
ヴェルスマイヤー·ハック反応
道理を約化する
ベンゾフランと塩化チオニル(SOCl 2)または他のスルホニルクロリドと反応してベンゾフラン−3−スルホキシドを製造することができる。一般的な反応は以下のとおりである
インドールとスルホニルクロリドを反応させてインドール-3-チオエテンを製造することができる。その一般的な反応はベンゾフラン−3−チオフェンテンの反応に類似している
ベンゾセン−3−シクロブテンの製造方法は、ベンゾフラン−3−シクロブテンおよびインドール−3−シクロブテンと類似しているが、ベンゾチオフェン環を基質とする。この反応は硫黄原子をスルホニル基で置換することに関する
求電芳香置換(EAS)
拡環反応