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求電芳香置換(EAS)
他の芳香族化合物と同様に，ベンゾフラン，インドール，ベンゾセン−3−チオフェンは求電的な芳香置換反応を起こす。これらの反応には芳香環に求電種を付加することが含まれる。よく見られる例としては，硝化，ハロゲン化，スルホン化反応がある。
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求電芳香置換(EAS)の学術論文
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Preparation and Reactions of Benzofurano-, Indolo-, and Benzothieno-3-sulfolenes
関連化学物質
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2-(1,1-Dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ6-thiophen-3-yl)-phenol
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Electron-Transfer Substitution Reactions: Stereochemistry
関連化学物質
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(-)-2-(p-nitrophenyl)-2-nitrobutane
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REACTIONS OF POLYFLUOROCARBONYL COMPOUNDS WITH POLYPHENOLS
関連化学物質
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2-(2,2,2-Trifluoro-1-hydroxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-benzene-1,3,5-triol
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Reactivity of Monocyclic α-Dinitrones
関連化学物質
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2,2,3,3,5,6-hexamethyl-1-oxo-2,3-dihydropyrazin-1-ium-4(1H)-olate
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関連エントリ
求核加成
クロスカップリング反応
金属触媒反応
環付加反応
縮合反応
官能基変換
金属触媒クロスカップリング反応
道理を約化する
ベンゾフランと塩化チオニル(SOCl 2)または他のスルホニルクロリドと反応してベンゾフラン−3−スルホキシドを製造することができる。一般的な反応は以下のとおりである
インドールとスルホニルクロリドを反応させてインドール-3-チオエテンを製造することができる。その一般的な反応はベンゾフラン−3−チオフェンテンの反応に類似している
ベンゾセン−3−シクロブテンの製造方法は、ベンゾフラン−3−シクロブテンおよびインドール−3−シクロブテンと類似しているが、ベンゾチオフェン環を基質とする。この反応は硫黄原子をスルホニル基で置換することに関する
拡環反応
SN 1反応
SN 2反応
開ループ反応
還元反応
酸化反応
求核付加--除去