酸化環化
酸化環合反応は合成の重要なステップである。O−シンナムフェノールは通常，適切な溶媒と条件下でDDQのような酸化剤と反応する。この反応はo−桂皮系フェノールをベンゾフラン環系に変換する。DDQは強い酸化剤であり，前駆体中の水素原子を除去することでフラン環の形成を促進することができる。
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酸化環化の学術論文
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Synthesis of Functionalized Benzo[b]furans via Oxidative Cyclization of o-Cinnamyl Phenols
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(E)-1-(4-(2-bromoethyloxy)phenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
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Copper-catalyzed oxidative cyclization of enynes for the synthesis of 4-carbonyl-quinolines with O2
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ethyl 4-benzoyl-6-methyl-2-phenylquinoline-3-carboxylate
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Total synthesis of tropoloisoquinolines: Imerubrine, isoimerubrine, and grandirubrine
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N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-[(2-iodo-3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-p-toluenesulfonamide
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Palladium-catalyzed aerobic oxidative cyclization of N-aryl imines: Indole synthesis from anilines and ketones
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5-methoxy-2-(4-methylphenyl)-1H-indole
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合成法
表象
配基
ケトン系化合物
全合成
化学反応
求核置換
パラジウム触媒
フェニルアミン類
有酸素
精製する
官能基操作
健康診断と隔離
身体検査
保護を解除する
エナミン形成
パラジウム配位
酸化剤
水酸基保護(必要に応じて)
脱水(必要があれば)
肝心な中間製品
酸化還元リレー
π−アリル−パラジウム環化反応
二環エーテルの形成
π−複合体の形成
キノリン環の再配置と形成
カルボニルの概要
ニッケル触媒のC−C結合形成
オキサゾリン
クロマトグラフィー精製
パラジウム触媒カップリング反応
PHIO
ビジネス4NI
アミノアルキル化付加物
N−ベンゾイル窒素複素環プロパン
N−アリールイミン
Tropoloisoquinolines
Imerubrine
微量のコピンを待つ
Grandirubrine
インドール合成