ポリペプチドは血液中のタンパク質に結合することができ、これはそれらのバイオアベイラビリティを低下させる。この問題を緩和するための戦略は、タンパク質結合を減少させるために、または吸収後に活性ポリペプチドを放出するプロドラッグを設計するために、ポリペプチド構造を最適化することを含む。
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N-(tert-butoxycarbonyl)histidine amide of (2S,3R,4S)-2-amino-1-cyclohexyl-3,4-dihydroxy-6-methylheptane