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半減期 （ t ？ ）
体内の薬物濃度が半減するのに必要な時間。
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半減期 （ t ？ ）の学術論文
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Synthesis and evaluation of inhibitors of cytochrome P450 3A (CYP3A) for pharmacokinetic enhancement of drugs
関連化学物質
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bis-N-[(S)-2-(pyrazol-4-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenylpropyl]ethylamine
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Selenium labeling in nuclear medicine. 2. D ring substituted estrogens
関連化学物質
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17α-<(phenylseleno)ethynyl>-17β-estradiol
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PK/PD Disconnect Observed with a Reversible Endothelial Lipase Inhibitor
関連化学物質
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(SS,E)-N-(3-(3,4-dichlorophenyl)propylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
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Ultra-Short-Acting β-Adrenergic Receptor Blocking Agents. 2. (Aryloxy)propanolamines Containing Esters on the Aryl Function
関連化学物質
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2-Propenoic acid, 3-[4-(oxiranylmethoxy)phenyl]-, methyl ester
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関連エントリ
合成法
阻害剤
親油性性
選択性
鉛化合物
核磁気共鳴スペクトル
エナンチオマー選択性
水解法
質量分析計(MS)
IC 50
高速液体クロマトグラフィー分析
錯化作用
酵素抑制
生体研究
蛋白質結合
臨床前研究
構造効果関係(SAR)
薬物動態学
基質.基質
生物利用度
放射性標識
用量−反応曲線
体外研究
代謝安定性
生物分布
エステル系水解法
毒性マップ
体外試験
投与量−反応関係
体内研究
老廃物
(アリールオキシ)プロパノールアミン
放射化学純度
競争抑制
非競争的抑制
薬物動態 （ PK ）
Ki (Inhibition constant)
エストロゲン受容体 （ ER ）
EC50
オフターゲットの効果
β— アドレナリン受容体
薬効力学 （ PD ）
行動機構 （ MoA ）