反応手順
反応は一般にアシルホスフィン酸アルキレンアルコール化生成物の形成から始まる。このエノールは塩基を用いてアシルホスホン酸を脱プロトン化することにより生じる。 キラル触媒は立体化学制御において重要な役割を果たしている。これはエノールに配位して反応の指導を助ける可能性がある。 そして，求核エノイル酸は3−アルキレンインドール上の求電中心を攻撃する。これにより炭素−炭素結合が形成され，グルシトール製品が生成される。 生成物の立体化学はキラル触媒によって制御され，高いエナンチオマー選択性を有する。
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機能化する
表象
核磁気共鳴スペクトル
配位子
触媒.触媒
質量分析法
溶剤.溶剤
イソシアネート.イソシアネート
溶剤.溶剤
全合成
有機発光ダイオード
アルカロイド
精製する
データ分析
構造効果関係(SAR)分析
機械学研究
健康診断と隔離
動物研究
身体検査
運動と精製
基台
出発材料
生体研究
寒天拡散試験
蛍光分光学
出発材料の選択
光物理的性質
設計する
材料
アシルホスフィン
3-アルキレンオキサジン
キラル触媒
溶剤効果
分光学
熱分析
必要な材料
微生物を培養する
試験溶液の調製
肉汁微量希釈法
抑制領域または成長抑制を測定する
さらにテストする
毒性と安全性
薬理研究
分析技術
用量−反応曲線
薬物動態学と薬効学
細胞に基づく分析
官能基
能率
安全考慮要素