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規制承認と臨床試験 - LookChem 化学薬品の売買情報

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規制承認と臨床試験

プロドラッグが臨床前研究において所望を示す場合、ヒト対象における安全性および有効性を評価するために、監督提出および臨床試験が継続される。

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規制承認と臨床試験の学術論文

Design, synthesis and in vitro evaluation of mono (2, 2, 2-trifluoroethyl) esters, mono l-amino acid ester prodrugs of acyclic nucleoside phosphonates as anti-HBV agents
関連化学物質
- C₂₄H₃₂F₃N₆O₇PS
- 2

関連エントリ

体外評価薬物動態と毒理学剤形と臨床前研究標的認識と合理的な薬物設計プロドラッグ戦略選択プロドラッグの合成安定性と活性化性の研究体内研究では(必要があれば) 最適化と先導化合物選択

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