Rh触媒
C−H活性化工程を促進するためにRh触媒を用いた。触媒の選択は異なることができるが、通常はRh(II)カルボン酸塩やRh(III)錯体などのRhを含む錯体である。
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Rh触媒の学術論文
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Rhodium-catalyzed direct addition of aryl Ci-H bonds to N-sulfonyl aldimines
関連化学物質
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C24H19FN2O2S
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Rhodium-catalyzed enantioselective addition of boronic acids to N -benzylnicotinate salts
関連化学物質
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フェンチドロン
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トルエン
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methyl (6R)-1-benzyl-6-(4-methylphenyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate
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Rhodium-catalyzed cycloisomerization of ester-tethered 1,6-diynes with cyclopropanol moiety leading to tetralone/exocyclic diene hybrid molecules
関連化学物質
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((1-(2-iodophenyl)vinyl)oxy)trimethylsilane
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Rhodium-catalyzed enantioselective desymmetrization of bicyclic hydrazines with alkynylboronic esters
関連化学物質
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(-)-dibenzyl-1-((1R,2S)-2-(hex-1-ynyl)cyclopent-3-enyl) hydrazine-1,2-dicarboxylate
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The coupling of arylboronic acids with nitroarenes catalyzed by rhodium
関連化学物質
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C14H12O(18)O
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Asymmetric rhodium-catalyzed 1,4- and 1,2-additions of arylboronic acids to activated ketones in water at room temperature using a mixed sulfur-olefin ligand
関連化学物質
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(S)-2-hydroxy-1,2-diphenyl-2-(4-methylphenyl)ethanone
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Enantioselective Deuteration of β-Substituted α,β-Unsaturated Esters by Rhodium-1,2-Bis(2,5-diphenylphospholano)ethane
関連化学物質
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(E)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)but-2-enoic acid
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Rhodium-catalyzed C-C bond cleavage: Construction of acyclic methyl substituted quaternary stereogenic centers
関連化学物質
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(R)-3-(benzyloxymethyl)-3-methyl-1-phenylpentan-1-one
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Stereoselective synthesis of either (E)- or (Z)-silyl enol ether from the same acyclic α,β-unsaturated ketone using cationic rhodium complex-catalyzed 1,4-hydrosilylation
関連化学物質
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2-Pentenamide, N-methoxy-N-methyl-5-phenyl-, (2E)-
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Tertiary carbinamine synthesis by rhodium-catalyzed [3+2] annulation of N-Unsubstituted aromatic ketimines and alkynes
関連化学物質
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1,2,3-triphenyl-1H-inden-1-ylamine
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Rhodium-catalyzed asymmetric addition of arylboronic acids to indolylnitroalkenes
関連化学物質
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(S)-3-(2-nitro-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)-1H-indole
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関連エントリ
ジアステレオマッピング選択
アミン
キラルである
試薬.試薬
水素化
溶剤.溶剤
アリールホウ酸
エナンチオマー選択性
触媒水素化
水素.水素
温度
環化する
添加剤
メカニズム.メカニズム
芳香族炭化水素
ロジウム触媒不斉付加反応
インドールニトロオレフィン
生物活性構造
応用
分離精製する
健康診断と隔離
製品形成
身体検査
反応条件
出発材料
立体化学防除
範囲.範囲
アセチレンの活性化
反応機序
N−スルホニルエチレンジアミン
アリールC−H結合
C-H活性化
N−スルホニルエチレンジアミンの挿入
最新の発展動向
反応時間
分析する
基質.基質
アリル基質
含窒素ヘテロ芳香族炭化水素
水性ガス変換条件
1，2，3，4−テトラヒドロキノリン
N−ホルミル−1，2，3，4−テトラヒドロイソキノリン
アリールホウ酸
環異構造化
テトラヒドロフラン地層
外環ジエン生成
アセチレン
非対称化
製品の形成
ニトロアレーン