S<SUB>N</SUB>Ar反応(領域選択的求核芳香置換)
A.ポリハロピリミジンから始まり、通常、ピリミジニル環上の異なる位置にハロゲン原子(例えば、塩素または臭素)を含む。 親核剤を選択するとピリミジン環上の置換基の性質が決定されます例えば、アミノ置換基を導入するためにアミノ基を含む求核剤を使用することができる。 C.ハロゲン原子を求核置換するために、塩基(例えば水酸化ナトリウム)が存在する場合、S<SUB>N</SUB>Ar反応を行う。領域選択性を確保するためには反応条件を注意深く制御しなければならないため，求核試薬は必要なハロゲン原子に置換されている。 D.この工程は、所望の基を有する単置換ピリミジンを生成する。
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S<SUB>N</SUB>Ar反応(領域選択的求核芳香置換)の学術論文
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Synthesis of trisubstituted pyrimidines by regioselective SNAr and Suzuki reactions of polyhalopyrimidines
関連化学物質
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Pyrimidine, 5-chloro-2-phenyl-4-(1-piperidinyl)-
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