サイト選択性
反応の位置選択性とは，親双極分子(メトキシエン)のどの炭素原子が1，3−双極子(ニトロケトン)と反応するかである。 ルイス酸は親極分子に配位し，反応を特定の炭素原子上で誘導することができる。この配位は通常双極体上で最も電子が豊富な位置で発生する。
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サイト選択性の学術論文
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1,3-Dipolar cycloadditions of N-benzyl-2,3-O-isopropylidene-D- glyceraldehyde nitrone to methoxyallene - Control of site- and diastereoselectivity of isoxazolidine formation by Lewis acids
関連化学物質
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(3S,4Z)-2-benzyl-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-(methoxymethylene)isoxazolidine
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