鈴木-宮倉継手
有機ホウ素化合物と有機ハロゲン化物またはトリフルオロ化物との反応を含む、特定のタイプのパラジウム触媒クロスカップリング反応。
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鈴木-宮倉継手の学術論文
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Synthesis of chromones through LiOtBu/air-mediated oxidation and regioselective cyclization of o-hydroxyphenyl propargyl carbinols
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4H-1-Benzopyran-4-one, 8-chloro-2-phenyl-
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A Cascade Suzuki-Miyaura/Diels-Alder Protocol: Exploring the Bifunctional Utility of Vinyl Bpin
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Palladacycles of sulfated and selenated Schiff bases of ferrocene-carboxaldehyde as catalysts for O-arylation and Suzuki-Miyaura coupling
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合成法
酸化する
アルデヒド系化合物
オレフィン.オレフィン
収率
触媒.触媒
触媒.触媒
パラジウム.パラジウム
配基
無受信機脱水素
アルコール類
ケトン系化合物
水素化
求核試薬
求電性
パラジウム触媒クロスカップリング
くそったれ反応
アリール化
カスケード反応
アリールホウ酸
テトラヒドロフラン
全合成
C−Bキーの形成
C−Fキーの形成
エナンチオマーが豊富な混合物
Anti-diastereomer
A−フルオロ−b−ボニルケトン
ベンゼン.ベンゼン
アルカロイド
N−複素環カルビン
クロスカップリング反応
パラジウム触媒
クロスカップリング反応
ディエルズ·アルダー反応
ハロゲン化する
水.水
アリールハロゲン化物
複素環形成
1なべのなべ
順序式C−BおよびC−F結合形成
C-Fキーに変換する
ナフタレンの臭素化反応
環合反応はオキサゾール環を生成する
アシル化やアルキル化
還元や酸化反応
水素化または脱水素
ヒドロキシアルデヒド縮合
脱水素ハロゲン化
Stille継手
他の転換は