活性化後のビニルシランはフェニル親電試薬と転座反応する。シリコン基はシリコン原子から銅原子に転移し,銅−シリコン結合を形成する。
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(E)-1-(6-(benzyloxy)hex-2-enyl)-3-fluorobenzene
N,N-ditosyl-4-bromobenzylamine
ジクロロメタン(別名塩化メチレン)
3-フェニルプロペナール
tert-ブチルクロロジメチルシラン
acetonitrile
1H-Pyrrole, 2,4-dimethyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-
2-methyl-3-(phenylethynyl)indolizine-1-carbonitrile
2-(methylsulfanyl)-3-phenylbenzofuran
Benzene, 1,3-octadienyl-, (Z,E)-
(8R,9S,13S,14S)-3-(4-fluorophenyl)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17(14H)-one
[(2-tert-butyl-6-(4-fluorophenyl)pyridine(-2H))Pt(PPh3)]
4-Octene, 4-ethyl-
2-(3-methoxyphenyl) malononitrile
C22H34O3SSi2
[W(η(5)-C5H5)(CO)2(η(3)-H2CC[C(C.tplbond.CPh)2]CH2P(+)Ph3)]BF4
(3-cyclopropylprop-2-yn-1-yl)benzene
Benzenamine, 3-chloro-N-2-propenyl-
2-di[2-(4-trifluoromethylphenyl)]phenylpyridine
2-Propynoic acid, 3-(4-cyanophenyl)-, ethyl ester
2-(1-tosylpiperidin-4-yl)pyridine
1-Phospha-1-butyne, 3,3-dimethyl-
allyl (4-(trifluoromethyl)phenyl)carbamate
1,1-Diphenyl-4-(trimethylsilyl)-1-buten
10-Methoxy-4-(2-methoxy-phenyl)-6H-benzo[c]chromene