活性化後のビニルシランはフェニル親電試薬と転座反応する。シリコン基はシリコン原子から銅原子に転移し,銅−シリコン結合を形成する。
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(E)-1-(6-(benzyloxy)hex-2-enyl)-3-fluorobenzene
N,N-ditosyl-4-bromobenzylamine
tert-ブチルクロロジメチルシラン
ジクロロメタン(別名塩化メチレン)
テトラヒドロフラン
acetonitrile
1H-Pyrrole, 2,4-dimethyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-
2-methyl-3-(phenylethynyl)indolizine-1-carbonitrile
2-(methylsulfanyl)-3-phenylbenzofuran
4-Octene, 4-ethyl-
C22H34O3SSi2
[W(η(5)-C5H5)(CO)2(η(3)-H2CC[C(C.tplbond.CPh)2]CH2P(+)Ph3)]BF4