2−アリール−4−(ベンゾイミダゾール−2−イル)−1，2−ジヒドロ[1，2，4]トリ窒素[4，5−a]ベンゾイミダゾール−1−オン足場の合成
A.2-アリール基の形成は、商業的に得られるまたは合成された原料から開始される。例えば、アリールハライドまたはホウ酸を使用し、アリールホウ酸またはホウ酸エステルとSuzuki-Miyauraカップリング反応を行うことができる。 B.適切な条件下で、ベンゾイミダゾール誘導体との反応によってベンゾイミダゾリルを導入することは、Suzuki-MiyauraまたはBuchwald-Hartwig共役などの遷移金属触媒クロスカップリング反応を使用するのが一般的である。 C.トリ窒素[4，5-a]ベンゾイミダゾール-1-オン基の導入には複数の工程が必要である場合がある。2−アミノベンズイミダゾールのような前駆体から開始し，適切な試薬と反応させて必要な三窒素複素環系を形成することができる。
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2−アリール−4−(ベンゾイミダゾール−2−イル)−1，2−ジヒドロ[1，2，4]トリ窒素[4，5−a]ベンゾイミダゾール−1−オン足場の合成の学術論文
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Synthesis of 2-aryl-4-(benzimidazol-2-yl)-1,2-dihydro[1,2,4]triazino-[4,5-a]benzimida zol-1-one derivatives with preferential cytotoxicity against carcinoma cell lines
関連化学物質
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クロロ炭酸エチルエステル
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ピリジン
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1-(4-methylphenylhydrazono)-1,1-bis(benzimidazol-2-yl)methane
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