アミン化工程は、オレフィン上の所望の位置にアミノ基(NH 2)を導入することを含む。この段階はピロリドンループの領域選択的形成に重要である。アミノ基は、一般にオレフィンを攻撃してC-N結合を形成し、それによって所望のピロリドン中間体を得る。
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2-Decenoic acid, 4-(butylamino)-, methyl ester, (E)-
Benzamide, N-(2-iodophenyl)-N-methyl-
2-methyl-6-(4-nitrophenyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
(S)-tert-butyl (1-phenyloctan-2-yl)carbamate