鍛錬と隔離

合成法 機能化する 地域選択性 表象 試薬.試薬 反応案 求核加成 生物活性化合物 {(5,7-dimethyl-6-oxo-4a,7a-diphenyl-4,4a,5,6,7,7a-hexahydro-1H-imidazo[4,5-e]-1,2,4-triazin-3-yl)thio}acetic acid 1，3−ジメチル−3 a，9 a−ジフェニル−3，3 a，9，9 a−テトラヒドロイミダゾ[4，5−e]−1，3−チアゾロ[3，2−b]−1，2，4−トリアジン−2，7(1 H，6 H)−ジオン 抗がん剤 Fungicides 殺菌剤 精製する 材料と試薬 Work-Up 立体化学制御 5，7−ジメチル−4 a，7 a−ジフェニル−3−チオビスイミダゾ[4，5−e]−1，2，4−トリ窒素−6−オンの合成 Reaction with Halogenoacetic Acid キラル触媒 基板設計 銅触媒 メチレンC−H結合の活性化 ニトロ芳香族炭化水素の添加 ニトロ還元 硫黄付加成 チオエンカルボキシアミンの製造 環化して環になる フェニル酢酸(Ar−CH 2 COOH) N，N−ジアルキルホルムアミド(R 2 NCHO) フェニル酢酸の活性化 アシル銅中間体の形成 N，N−ジアルキルホルムアミドとの反応 ウレタン化 イミン系地層 還元条件 α−ホルミル−γ−ラクトンの加水分解 酸性塩化物に変換する Wittig反応 インドール−2−イルメタノールの製造 アセトアミドの形成 有機触媒不斉付加反応 反応手順 アリール亜硫酸ナトリウムの製造 パラジウム触媒ニトロ芳香族還元反応 アリール亜硫酸ナトリウムとカップリングする アミン化反応 NHCの活性化 ホウ素求核試薬の形成 ホウ酸塩中間体の形成