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エナンチオマー選択的全合成
エナンチオマー選択的合成は，特定の分子エナンチオマーを高選択性で生成し，その鏡像鏡像異性体の形成を回避することに関連する。 全合成とは簡単な原料から複雑な有機分子を完全に合成することであり、通常は天然生成物である。 C−2“”異性体とは，C−2“”と標識された炭素原子上で立体化学的に異なる分子の異性体である。
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エナンチオマー選択的全合成の学術論文
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Racemization of α-Alkyl-β-Keto Esters and Enantioselective Total Synthesis of Two C-2′′′Epimers of Plant Glycerolipid Santinol C
関連化学物質
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(R)-ethyl 2-benzyl-4-methyl-3-oxopentanoate
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Enantioselective total synthesis of (-)-chlorothricolide
関連化学物質
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(1R,2R,4aS,5S,8aR)-2-[(5E,7E,9E)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-undeca-5,7,9-trienyl]-5-methoxymethoxy-1-methyl-4-trimethylsilanyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid allyl ester
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