この反応は通常,立体選択性を確保してキラル1,2,3−アミノ基を形成するために特定の条件下で行われる。立体選択性は試薬や反応条件の選択によって制御できる。
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(2S,3R,4S)-2-[(tert-butyloxycarbonyl)amino]-1-cyclohexyl-3,4-dihydroxy-6-methylheptane
(1R,5R)-5-isopropenyl-2-methylcyclohex-2-enyl N,N-diisopropylcarbamate
(Z)-(4R,5S)-4,5-Dimethyl-7-phenyl-7-trimethylsilanyloxy-hept-6-en-3-one
C29H38O6S
tert-Butyl-[(2R,3S)-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-2-methyl-pent-4-enyloxy]-diphenyl-silane
(1R,2R,4aS,5S,8aR)-2-[(5E,7E,9E)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-undeca-5,7,9-trienyl]-5-methoxymethoxy-1-methyl-4-trimethylsilanyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid allyl ester
1,3-dimethoxy-2-methyl-5-[(Z)-prop-1-enyl]benzene
(3S,5S,6R)-3-(5-Azido-pentyl)-2-oxo-5,6-diphenyl-morpholine-4-carboxylic acid benzyl ester
[(1R,5S)-5-(2-Bromo-1-ethoxy-ethoxy)-cyclohex-3-enylmethoxymethyl]-benzene
1-Benzenesulfonyl-3-methyl-3-((2R,3R,7S,10R)-2,3,10-trimethyl-1,4,6-trioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-butan-2-one